Димедрол

Wirkstoff: Diphenhydramin

таблетки, 0.05 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: ОАО "Биосинтез"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

Дифенгидрамин

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 1102	A Health Itch Relief Gel Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL 69452-376 Bionpharma, Inc. A Health Itch Relief Gel Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL 82645-116 Pharma Nobis, LLC A Health Itch Relief Gel Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL 69452-496 Bionpharma, Inc. ACETAMINOPHEN PM Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 17714-133 Advance Pharmaceutical Inc. ACETAMINOPHEN PM überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 72476-171 RETAIL BUSINESS SERVICES , LLC. Alle Arzneimittel in diesem Land (1102)

Land

Arzneimittel

US 1102

A Health Itch Relief Gel
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL
69452-376
Bionpharma, Inc.
A Health Itch Relief Gel
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL
82645-116
Pharma Nobis, LLC
A Health Itch Relief Gel
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL
69452-496
Bionpharma, Inc.
ACETAMINOPHEN PM
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
17714-133
Advance Pharmaceutical Inc.
ACETAMINOPHEN PM
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
72476-171
RETAIL BUSINESS SERVICES , LLC.

Alle Arzneimittel in diesem Land (1102)

Zulassung

Zulassungsnummer: Р N002073/01-2003
Zulassungsstatus: Abgelaufen
Darreichungsformen: таблетки, 0.05 г, 20 шт. - банки полимерные - пачки картонные (20 шт.) - Не указано; alle anzeigen (9)
таблетки, 0.05 г, 20 шт. - банки полимерные - пачки картонные (20 шт.) - Не указано; таблетки, 0.05 г, 20 шт. - банки темного стекла - пачки картонные (20 шт.) - Не указано; таблетки, 0.05 г, 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Не указано; таблетки, 0.05 г, 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - Не указано; таблетки, 0.05 г, 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные - обложки бумажные (10 шт.) - Не указано; таблетки, 0.05 г, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Не указано; таблетки, 0.05 г, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - Не указано; таблетки, 0.05 г, 10 шт. - банки полимерные - пачки картонные (10 шт.) - Не указано; таблетки, 0.05 г, 10 шт. - банки темного стекла - пачки картонные (10 шт.) - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002073/01-2003 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002073/01-2003 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002073/01-2003 · Geprüft 2026-10-09