pillbase.ru

Пенсилина

Wirkstoff: Ампициллин, Сульбактам

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Асал Дыш Тиджарет А.Ш.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Ampicillin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 111
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 2 g/2g
    23155-917
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 500 mg/500mg
    23155-915
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 1 g/g
    23155-916
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 2 g/1
    0404-9818
    Henry Schein, Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 250 mg/250mg
    23155-914
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (111)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3b45-7eee-b8b2-461ffaf437c5,01a1208c-3b46-7f71-88b4-126edf5f5683,01a1208c-3fa9-715f-8934-c46a0dce0ebe,01a1208c-3fab-7c4f-b895-21cfc08ff18c,01a1208c-4d14-7cae-961c-feb4c8bd08fe;count=74 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N014013/01
Zulassungsstatus
Abgelaufen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для стационаров; alle anzeigen (6)порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для стационаров; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: лидокаина раствор 0.5% (ампулы) 3.5 мл/ - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 500 мг+250 мг, 750 мг - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для стационаров; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 500 мг+250 мг, 750 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: лидокаина раствор 0.5% (ампулы) 1.8 мл/ - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, 375 мг - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для стационаров; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, 375 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: лидокаина раствор 0.5% (ампулы) 1 мл/ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014013/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014013/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014013/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014013/01 · Geprüft 2026-10-09