Интрасеф

Wirkstoff: Ceftriaxon

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 500 мг, (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Асал Дыш Тиджарет А.Ш.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 55	CEFTRIAXONE AND DEXTROSE Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 1 g/50mL 0264-3153 B. Braun Medical Inc. CEFTRIAXONE AND DEXTROSE Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 2 g/50mL 0264-3155 B. Braun Medical Inc. Ceftriaxone Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 500 mg/1 0143-9858 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Ceftriaxone Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 250 mg/1 0143-9859 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Ceftriaxone Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 10 g/1 44567-703 WG Critical Care, LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (55)

Land

Arzneimittel

US 55

CEFTRIAXONE AND DEXTROSE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 1 g/50mL
0264-3153
B. Braun Medical Inc.
CEFTRIAXONE AND DEXTROSE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 2 g/50mL
0264-3155
B. Braun Medical Inc.
Ceftriaxone
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 500 mg/1
0143-9858
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Ceftriaxone
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 250 mg/1
0143-9859
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Ceftriaxone
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFTRIAXONE SODIUM 10 g/1
44567-703
WG Critical Care, LLC

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-41b6-7ae7-be51-ca8403464bb3,01a1208c-5b63-76c5-9c24-f32c4694a291,01a1208c-5b67-7129-afa7-abccb178a6fb,01a1208c-6148-7bf7-aa26-60401e829a7e,01a1208c-b6ab-7774-bf5e-14e35edec76a;count=55 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N014008/02
Zulassungsstatus: Abgelaufen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 500 мг, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 2 мл - 1 шт./ - По рецепту; alle anzeigen (4)
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 500 мг, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 2 мл - 1 шт./ - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 500 мг, - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1000 мг, - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1000 мг, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 3.5 мл -1 шт./ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014008/02 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014008/02 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014008/02 · Geprüft 2026-10-09