Кеторолак

раствор для внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Кеторолак

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 2	Omidria Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PHENYLEPHRINE 10.16 mg/mL, KETOROLAC 2.88 mg/mL 82604-600 Rayner Surgical Inc. Omidria Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PHENYLEPHRINE 10.16 mg/mL, KETOROLAC 2.88 mg/mL 62225-600 Omeros Corporation
EU 1	Omidria ketorolac, phenylephrine EMEA/H/C/003702 Rayner Surgical (Ireland) Limited

Land

Arzneimittel

US 2

Omidria
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PHENYLEPHRINE 10.16 mg/mL, KETOROLAC 2.88 mg/mL
82604-600
Rayner Surgical Inc.
Omidria
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PHENYLEPHRINE 10.16 mg/mL, KETOROLAC 2.88 mg/mL
62225-600
Omeros Corporation

EU 1

Omidria
ketorolac, phenylephrine
EMEA/H/C/003702
Rayner Surgical (Ireland) Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛСР-008611/10
Zulassungsstatus: Abgelaufen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы темного стекла (5 шт.) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) /в комплекте со скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту; alle anzeigen (2)
раствор для внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы темного стекла (5 шт.) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) /в комплекте со скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту; раствор для внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы темного стекла (5 шт.) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные (5 шт.) /в комплекте со скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-008611/10 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-008611/10 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-008611/10 · Geprüft 2026-10-09