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Батрафен®

Wirkstoff: Ciclopirox

гель для наружного применения, 0.77%, 50 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 24
  • CICLOPIROX
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CICLOPIROX 80 mg/mL
    68788-8755
    Preferred Pharmaceuticals Inc.
  • CICLOPIROX
    Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · CICLOPIROX 7.7 mg/g
    63629-8621
    Bryant Ranch Prepack
  • CICLOPIROX
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CICLOPIROX 80 mg/mL
    72162-2298
    Bryant Ranch Prepack
  • CICLOPIROX
    Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · CICLOPIROX 7.7 mg/g
    63629-8622
    Bryant Ranch Prepack
  • CICLOPIROX
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CICLOPIROX 80 mg/mL
    21922-053
    Encube Ethicals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5994-7786-97d2-6690c3a71477,01a1208c-a9c7-7ad4-ba5c-9059a1125292,01a1208c-c554-7657-b773-30c6828d01c8,01a1208d-2173-76d9-a3e5-9acd09e86744,01a1208e-a9e5-7c6f-8958-e02f772ee5c2;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛС-001222
Zulassungsstatus
Abgelaufen
Abgabe
Rezeptfrei
Darreichungsformen
гель для наружного применения, 0.77%, 50 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта; alle anzeigen (2)гель для наружного применения, 0.77%, 50 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 0.77%, 20 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-001222 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-001222 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-001222 · Geprüft 2026-10-09