Димедрол

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

Дифенгидрамин

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 1102	A Health Itch Relief Gel Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL 69452-376 Bionpharma, Inc. A Health Itch Relief Gel Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL 82645-116 Pharma Nobis, LLC A Health Itch Relief Gel Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL 69452-496 Bionpharma, Inc. ACETAMINOPHEN PM Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 17714-133 Advance Pharmaceutical Inc. ACETAMINOPHEN PM überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 72476-171 RETAIL BUSINESS SERVICES , LLC. Alle Arzneimittel in diesem Land (1102)

Land

Arzneimittel

US 1102

A Health Itch Relief Gel
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL
69452-376
Bionpharma, Inc.
A Health Itch Relief Gel
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL
82645-116
Pharma Nobis, LLC
A Health Itch Relief Gel
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 2 mg/100mL
69452-496
Bionpharma, Inc.
ACETAMINOPHEN PM
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
17714-133
Advance Pharmaceutical Inc.
ACETAMINOPHEN PM
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
72476-171
RETAIL BUSINESS SERVICES , LLC.

Alle Arzneimittel in diesem Land (1102)

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛС-000785
Zulassungsstatus: Abgelaufen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2 шт.) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту; alle anzeigen (2)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2 шт.) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-000785 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-000785 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-000785 · Geprüft 2026-10-09