КСОФЛЮЗА®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 6	Xofluza Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BALOXAVIR MARBOXIL 80 mg/1 50242-877 Genentech, Inc. Xofluza Granulat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: GRANULE, FOR SOLUTION (openFDA)] · BALOXAVIR MARBOXIL 40 mg/20mL 50242-583 Genentech, Inc. Xofluza Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BALOXAVIR MARBOXIL 40 mg/1 50242-860 Genentech, Inc. Xofluza Granulat zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: GRANULE, FOR SUSPENSION (openFDA)] · BALOXAVIR MARBOXIL 30 mg/1 50242-599 Genentech, Inc. Xofluza Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BALOXAVIR MARBOXIL 80 mg/1 85766-058 Sportpharm LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
EU 1	Xofluza Baloxavir marboxil EMEA/H/C/004974 Roche Registration GmbH

Land

Arzneimittel

US 6

Xofluza
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BALOXAVIR MARBOXIL 80 mg/1
50242-877
Genentech, Inc.
Xofluza
Granulat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: GRANULE, FOR SOLUTION (openFDA)] · BALOXAVIR MARBOXIL 40 mg/20mL
50242-583
Genentech, Inc.
Xofluza
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BALOXAVIR MARBOXIL 40 mg/1
50242-860
Genentech, Inc.
Xofluza
Granulat zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: GRANULE, FOR SUSPENSION (openFDA)] · BALOXAVIR MARBOXIL 30 mg/1
50242-599
Genentech, Inc.
Xofluza
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BALOXAVIR MARBOXIL 80 mg/1
85766-058
Sportpharm LLC

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3ad2-7f50-ac2c-0d9401fcba42,01a120c5-2f3c-75e6-8ae1-84c875526eff;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6acd-7f66-a441-ebc58da182b0,01a1208f-cb47-7dc6-9808-903b2c5db14d,01a1208f-cb4a-7b32-81ed-701340d236ae,01a12091-b672-77ab-a2dd-31c0a58ab2d2,01a1209c-a39a-75e9-8975-cde58e2d0083;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-006451
Zulassungsstatus: Abgelaufen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 4 шт. - блистеры - пачки картонные (4 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (4)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 4 шт. - блистеры - пачки картонные (4 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 2 шт. - блистеры - пачки картонные (2 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, 2 шт. - блистеры - пачки картонные (2 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, 1 шт. - блистеры - пачки картонные (1 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-006451 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-006451 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-006451 · Geprüft 2026-10-09