ТиелВел®
Wirkstoff: Имипенем, Циластатин
порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandAbgelaufen
Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- Имипенем
- Циластатин
Zulassung
- Zulassungsnummer
- ЛП-003812
- Zulassungsstatus
- Abgelaufen
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Darreichungsformen
- (Original auf Russisch, GRLS)
порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, - флаконы 30 мл (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (8)
порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, - флаконы 30 мл (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, - флаконы 30 мл (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, - флаконы 30 мл - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, - флаконы 20 мл (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, - флаконы 20 мл (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, - флаконы 20 мл - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, - флаконы 20 мл (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров; порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг, - флаконы 100 мл - пачки картонные /в комплекте с переходником/ - По рецепту;
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003812 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003812 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003812 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003812 · Geprüft 2026-10-09