Бравелль
Wirkstoff: urofollitropin
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 75 МЕ, (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandAbgelaufen
Zulassungsinhaber: Ферринг Арцнаймиттель ГмбХ
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-fc5d-7664-8de4-00e650cf0272;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- ЛП-002273
- Zulassungsstatus
- Abgelaufen
- Darreichungsformen
- (Original auf Russisch, GRLS)
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 75 МЕ, - флаконы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 1 мл-5 шт./ - Не указано; alle anzeigen (2)
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 75 МЕ, - флаконы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 1 мл-5 шт./ - Не указано; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 75 МЕ, - флаконы (10 шт.) - упаковки ячейковые контурные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 1 мл-10 шт./ - Не указано;
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002273 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002273 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002273 · Geprüft 2026-10-09