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Ивепред

Wirkstoff: Methylprednisolon

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 133
  • DEPO-MEDROL
    Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · METHYLPREDNISOLONE ACETATE 80 mg/mL
    50090-1823
    A-S Medication Solutions
  • DEPO-MEDROL
    Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · METHYLPREDNISOLONE ACETATE 40 mg/mL
    50090-2098
    A-S Medication Solutions
  • DEPO-MEDROL
    Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · METHYLPREDNISOLONE ACETATE 80 mg/mL
    50090-0436
    A-S Medication Solutions
  • DEPO-MEDROL
    Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · METHYLPREDNISOLONE ACETATE 40 mg/mL
    50090-0556
    A-S Medication Solutions
  • Depo-Medrol
    Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION (openFDA)] · METHYLPREDNISOLONE ACETATE 40 mg/mL
    0009-3073
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (133)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3f6b-7280-bef5-d89ce60c019f,01a120c3-4173-7573-9d65-fcddcd8e4dfd,01a120c3-65e0-7c22-927b-1d53b3fac32c,01a120c3-7150-719c-8b4b-cc798d9d1b5d,01a120c3-a14c-72d5-a3ed-5aa5fba04a6b;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2931-73ef-bcdd-e426d05024f0,01a1208c-368f-7d48-8c04-789ed8ee13c4,01a1208c-3690-7d56-a710-6a6ee05a0aa1,01a1208c-5dd3-7e7f-968e-58911a09d2d7,01a1208c-679b-780d-b0a7-0cf13dd8d513;count=133 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-002113
Zulassungsstatus
Abgelaufen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 4 мл/ - По рецепту; alle anzeigen (2)лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 4 мл/ - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 8 мл/ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002113 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002113 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002113 · Geprüft 2026-10-09