Минолексин®

Wirkstoff: Minocyclin

капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 130	AMZEEQ Aerosol, Schaum [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, FOAM (openFDA)] · MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 40 mg/g 69489-201 Journey Medical Corporation Arestin Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 1 mg/1 65976-100 OraPharma, Inc. EMROSI Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 40 mg/1 69489-131 Journey Medical Corporation MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1 13668-487 Torrent Pharmaceuticals Limited MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1 13668-486 Torrent Pharmaceuticals Limited Alle Arzneimittel in diesem Land (130)

Land

Arzneimittel

US 130

AMZEEQ
Aerosol, Schaum [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, FOAM (openFDA)] · MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 40 mg/g
69489-201
Journey Medical Corporation
Arestin
Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 1 mg/1
65976-100
OraPharma, Inc.
EMROSI
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 40 mg/1
69489-131
Journey Medical Corporation
MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1
13668-487
Torrent Pharmaceuticals Limited
MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1
13668-486
Torrent Pharmaceuticals Limited

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-390c-7bbd-b48b-03507b7cb7dc,01a120c5-0868-7151-91a6-834dc8742978;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2964-74b6-9ed3-455d0130cfb9,01a1208c-2964-7f2e-9ed3-455d02822902,01a1208c-299f-7797-8c05-ffe93d89d427,01a1208c-3494-73c1-992d-2721c6a077e6,01a1208c-48bf-7c16-8ec1-a594e26d198b;count=130 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-001666
Zulassungsstatus: Abgelaufen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: капсулы, 100 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (4)
капсулы, 100 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; капсулы, 100 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; капсулы, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; капсулы, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001666 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001666 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001666 · Geprüft 2026-10-09