pillbase.ru

МИТОКСАНТРОН

Wirkstoff: Mitoxantron

концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения, 2 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: ОАО "Фармстандарт"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Mitoxantrone
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    63323-132
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Mitoxantrone
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    61703-343
    Hospira, Inc.
  • mitoXANTRONE
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    71288-179
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
  • mitoXANTRONE
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    71288-178
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3b17-7796-8421-29f575f81de8,01a120c4-d5ed-7c70-a814-7fe46ad9c580,01a120c4-fd86-73fa-8c3e-4f6b793918b6,01a120c5-9727-7420-91a2-d47b769b5fc2,01a120c6-8b45-78c8-bd6c-38a350fc3c77;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-ad72-7060-971b-39a4fd5c7a23,01a12092-2bff-738e-aad3-30e2758adcf7,01a1209b-7093-70be-976d-b7aba9ab73c5,01a1209e-4dac-7694-8a4b-655b6fe6c3ac;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-000296
Zulassungsstatus
Abgelaufen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения, 2 мг/мл, 10 мл - флаконы (70 шт.) - лотки - In-Bulk; alle anzeigen (7)концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения, 2 мг/мл, 10 мл - флаконы (70 шт.) - лотки - In-Bulk; концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения, 2 мг/мл, 5 мл - флаконы (108 шт.) - лотки - In-Bulk; концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения, 2 мг/мл, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения, 2 мг/мл, 10 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения, 2 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения, 2 мг/мл, 5 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриплеврального введения, 2 мг/мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-000296 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-000296 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-000296 · Geprüft 2026-10-09