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Атозибан

Wirkstoff: Atosiban

субстанция-порошок, ~, 400-800 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: ПолиПептид Лабораториз (Швеция) АБ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 2
  • Atosiban SUN
    atosiban (as acetate)
    EMEA/H/C/002329
    Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
  • Tractocile
    atosiban (as acetate)
    EMEA/H/C/000253
    Ferring Pharmaceuticals A/S
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5155-727f-b7f8-1d2d439bcef4,01a120c3-61a6-7c41-bbd4-8a5cff5fc4e0,01a120c3-9ae6-77d3-8dc6-6e9e078198dd,01a120c3-9bb9-7826-913d-ccf5dec1f8b6,01a120c3-d9ba-7d83-aa56-a7970dbc1c39;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001998
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 400-800 г - флаконы полиэтиленовые - пакеты алюминиевые - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001998 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001998 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001998 · Geprüft 2026-10-09