Ралтегравир калия

Wirkstoff: Raltegravir

субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Ралтегравир

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 9	ISENTRESS Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALTEGRAVIR POTASSIUM 400 mg/1 0006-0227 Merck Sharp & Dohme LLC ISENTRESS Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALTEGRAVIR POTASSIUM 600 mg/1 0006-3080 Merck Sharp & Dohme LLC ISENTRESS Kautabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, CHEWABLE (openFDA)] · RALTEGRAVIR POTASSIUM 25 mg/1 0006-0473 Merck Sharp & Dohme LLC ISENTRESS Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALTEGRAVIR POTASSIUM 400 mg/1 50090-1085 A-S Medication Solutions ISENTRESS Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALTEGRAVIR POTASSIUM 400 mg/1 68071-2113 NuCare Pharmaceuticals,Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
EU 3	Isentress raltegravir EMEA/H/C/000860 Merck Sharp & Dohme B.V. Raltegravir Viatris raltegravir potassium EMEA/H/C/005813 Viatris Limited Dutrebis lamivudine, raltegravir potassium EMEA/H/C/003823 Merck Sharp Dohme Limited

Land

Arzneimittel

US 9

ISENTRESS
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALTEGRAVIR POTASSIUM 400 mg/1
0006-0227
Merck Sharp & Dohme LLC
ISENTRESS
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALTEGRAVIR POTASSIUM 600 mg/1
0006-3080
Merck Sharp & Dohme LLC
ISENTRESS
Kautabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, CHEWABLE (openFDA)] · RALTEGRAVIR POTASSIUM 25 mg/1
0006-0473
Merck Sharp & Dohme LLC
ISENTRESS
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALTEGRAVIR POTASSIUM 400 mg/1
50090-1085
A-S Medication Solutions
ISENTRESS
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALTEGRAVIR POTASSIUM 400 mg/1
68071-2113
NuCare Pharmaceuticals,Inc.

Alle Arzneimittel in diesem Land (9)

EU 3

Isentress
raltegravir
EMEA/H/C/000860
Merck Sharp & Dohme B.V.
Raltegravir Viatris
raltegravir potassium
EMEA/H/C/005813
Viatris Limited
Dutrebis
lamivudine, raltegravir potassium
EMEA/H/C/003823
Merck Sharp Dohme Limited

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5042-705a-9204-5b81685321e5,01a1208c-52ca-7876-848b-7404948f5955,01a1208e-1c9c-741e-aef2-ada6097022bf,01a1208e-56c2-77bc-81a5-2d03b9c71297,01a1208e-b7f5-7e48-b5cd-dbd829ad5ece;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-001581
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; alle anzeigen (6)
субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001581 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001581 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001581 · Geprüft 2026-10-09