Фамотидин

Wirkstoff: Famotidin

субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: ОАО "Гедеон Рихтер"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

Фамотидин

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 427	ACID CONTROLLER Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FAMOTIDINE 10 mg/1 21130-771 Safeway ACID REDUCER Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FAMOTIDINE 10 mg/1 51316-816 CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED ACID REDUCER Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FAMOTIDINE 20 mg/1 56062-088 Publix Super Markets Inc ACID REDUCER Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FAMOTIDINE 20 mg/1 42507-194 HyVee Inc ACID REDUCER Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FAMOTIDINE 10 mg/1 72288-756 Amazon.com Services LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (427)

Land

Arzneimittel

US 427

ACID CONTROLLER
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FAMOTIDINE 10 mg/1
21130-771
Safeway
ACID REDUCER
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FAMOTIDINE 10 mg/1
51316-816
CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED
ACID REDUCER
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FAMOTIDINE 20 mg/1
56062-088
Publix Super Markets Inc
ACID REDUCER
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FAMOTIDINE 20 mg/1
42507-194
HyVee Inc
ACID REDUCER
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FAMOTIDINE 10 mg/1
72288-756
Amazon.com Services LLC

Alle Arzneimittel in diesem Land (427)

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-001066
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; alle anzeigen (7)
субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 15 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 2 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001066 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001066 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001066 · Geprüft 2026-10-09