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Оксамп®

Wirkstoff: Ампициллин, Оксациллин

капсулы, 125 мг+125 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Ampicillin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 111
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 2 g/2g
    23155-917
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 500 mg/500mg
    23155-915
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 1 g/g
    23155-916
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 2 g/1
    0404-9818
    Henry Schein, Inc.
  • AMPICILLIN
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 250 mg/250mg
    23155-914
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (111)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3b45-7eee-b8b2-461ffaf437c5,01a1208c-3b46-7f71-88b4-126edf5f5683,01a1208c-3fa9-715f-8934-c46a0dce0ebe,01a1208c-3fab-7c4f-b895-21cfc08ff18c,01a1208c-4d14-7cae-961c-feb4c8bd08fe;count=74 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
Р N002258/01
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Darreichungsformen
капсулы, 125 мг+125 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (130 шт.) - ящики алюминиевые (1300 шт.) - In-Bulk; alle anzeigen (4)капсулы, 125 мг+125 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (130 шт.) - ящики алюминиевые (1300 шт.) - In-Bulk; капсулы, 125 мг+125 мг, 3 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - ведра полимерные - In-Bulk; капсулы, 125 мг+125 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Не указано; капсулы, 125 мг+125 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002258/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002258/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002258/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002258/01 · Geprüft 2026-10-09