Династат®
Wirkstoff: Parecoxib
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 40 мг, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandZurückgezogen
Zulassungsinhaber: Пфайзер Инк
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-49c1-7864-ad4f-47eccf151919,01a120c4-e2e3-7528-857b-bb798ffb578d;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- П N015824/01
- Zulassungsstatus
- Zurückgezogen
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Darreichungsformen
- (Original auf Russisch, GRLS)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 40 мг, 40 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (3)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 40 мг, 40 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 40 мг, 40 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 2 мл-5 шт./ - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 40 мг, 40 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 2 мл-1 шт./ - По рецепту;
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015824/01 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015824/01 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015824/01 · Geprüft 2026-10-09