Этопозид-Эбеве®

Wirkstoff: Etoposid

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/5 мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Сандоз д.д.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 19	Avopef Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ETOPOSIDE 500 mg/25mL 83831-145 AVYXA Pharma, LLC Avopef Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ETOPOSIDE 100 mg/5mL 83831-144 AVYXA Pharma, LLC ETOPOPHOS Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ETOPOSIDE PHOSPHATE 100 mg/1 61269-410 H2-Pharma, LLC Etoposide Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ETOPOSIDE 20 mg/mL 0143-9510 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. Etoposide Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ETOPOSIDE 20 mg/mL 16729-114 Accord Healthcare Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (19)

Land

Arzneimittel

US 19

Avopef
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ETOPOSIDE 500 mg/25mL
83831-145
AVYXA Pharma, LLC
Avopef
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ETOPOSIDE 100 mg/5mL
83831-144
AVYXA Pharma, LLC
ETOPOPHOS
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ETOPOSIDE PHOSPHATE 100 mg/1
61269-410
H2-Pharma, LLC
Etoposide
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ETOPOSIDE 20 mg/mL
0143-9510
Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Etoposide
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ETOPOSIDE 20 mg/mL
16729-114
Accord Healthcare Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5946-708b-8589-6e4307bae024,01a1208c-e495-7aed-9ebb-c0fc856b094c,01a1208d-d681-79f0-8c2b-013ce133119c,01a1208f-927b-74e2-b90c-e79269cc7057,01a12091-8baf-797b-bd5c-6baae592a402;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N015174/01
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/5 мл, 5 мл - флаконы - коробки картонные - По рецепту; alle anzeigen (4)
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/5 мл, 5 мл - флаконы - коробки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/2.5 мл, 2.5 мл - флаконы - коробки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг/10 мл, 10 мл - флаконы - коробки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 400 мг/20 мл, 20 мл - флаконы - коробки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015174/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015174/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015174/01 · Geprüft 2026-10-09