Рефортан® ГЭК 6%

раствор для инфузий, 6%, 500 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Закрытое акционерное общество "БЕРЛИН-ФАРМА" (ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3359-7f45-81b8-48c7c2e26ab6,01a120c3-45b4-70b5-85a4-6421de79bc4e,01a120c3-6381-7193-ac92-e97e71084bc7,01a120c3-6d0d-7564-8d73-4c0ab81ecb6e,01a120c3-f25c-737d-af76-567cc72a6c72;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N014505/01
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Darreichungsformen: раствор для инфузий, 6%, 500 мл - флаконы полиэтиленовые (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров; alle anzeigen (4)
раствор для инфузий, 6%, 500 мл - флаконы полиэтиленовые (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров; раствор для инфузий, 6%, 500 мл - флаконы (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров; раствор для инфузий, 6%, 250 мл - флаконы полиэтиленовые (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров; раствор для инфузий, 6%, 250 мл - флаконы (10 шт.) - коробки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014505/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014505/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014505/01 · Geprüft 2026-10-09