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Калетра®

Wirkstoff: Лопинавир, Ритонавир

раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 60 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Lopinavir in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 9
  • Kaletra
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · LOPINAVIR 80 mg/mL, RITONAVIR 20 mg/mL
    0074-3956
    AbbVie Inc.
  • Kaletra
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 200 mg/1, RITONAVIR 50 mg/1
    0074-4014
    AbbVie Inc.
  • Kaletra
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 100 mg/1, RITONAVIR 25 mg/1
    0074-3008
    AbbVie Inc.
  • Lopinavir and Ritonavir
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 100 mg/1, RITONAVIR 25 mg/1
    33342-163
    Macleods Pharmaceuticals Limited
  • Lopinavir and Ritonavir
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 200 mg/1, RITONAVIR 50 mg/1
    42385-934
    Laurus Labs Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
EU 2
Zulassung
Zulassungsnummer
П N013751/02
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 60 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с дозаторами-5 шт./ - In-Bulk; alle anzeigen (2)раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 60 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с дозаторами-5 шт./ - In-Bulk; раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 60 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с дозаторами-5 шт./ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013751/02 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013751/02 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013751/02 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013751/02 · Geprüft 2026-10-09