Флудара
Wirkstoff: Fludarabin-Phosphat
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandZurückgezogen
Zulassungsinhaber: Джензайм Европа Б.В.
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Zulassung
- Zulassungsnummer
- П N013522/01
- Zulassungsstatus
- Zurückgezogen
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Darreichungsformen
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013522/01 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013522/01 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013522/01 · Geprüft 2026-10-09