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Синактен депо®

Wirkstoff: cosyntropin

суспензия для внутримышечного введения, 1 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Новартис Фарма АГ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 6
  • COSYNTROPIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · COSYNTROPIN .25 mg/mL
    51662-1567
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • Cortrosyn
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · COSYNTROPIN .25 mg/mL
    0404-9839
    Henry Schein, Inc.
  • Cortrosyn
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · COSYNTROPIN .25 mg/mL
    0548-5900
    Amphastar Pharmaceuticals, Inc.
  • Cortrosyn
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · COSYNTROPIN .25 mg/mL
    71872-7318
    Medical Purchasing Solutions, LLC
  • Cosyntropin
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · COSYNTROPIN .25 mg/mL
    0781-3440
    Sandoz Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-d465-7522-a26d-9ef68e02989d,01a120c4-d469-7300-95c7-8e21e4ecc3bc;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-bb59-71ec-922d-9f001446c25f,01a12092-b863-7703-ad3c-58d2e3e6c8ce,01a12095-114e-70e3-9fc7-e499a4603351,01a12096-1efc-76ff-b9c3-8bff60b2b107,01a12097-a1d9-7894-b889-aea9bf2e8c14;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N013438/01
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
суспензия для внутримышечного введения, 1 мг/мл, 1 мл - ампулы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)суспензия для внутримышечного введения, 1 мг/мл, 1 мл - ампулы - пачки картонные - По рецепту; суспензия для внутримышечного введения, 1 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013438/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013438/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013438/01 · Geprüft 2026-10-09