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Алпростан®

Wirkstoff: Prostaglandin E1

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 0.1 мг/0.2 мл, 0.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: АО "Санофи Россия"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 10
  • Alprostadil
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ALPROSTADIL 500 ug/mL
    71288-206
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
  • Caverject
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ALPROSTADIL 20.5 ug/mL
    0009-3701
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
  • Caverject
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ALPROSTADIL 41.1 ug/mL
    0009-7686
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
  • Caverject Impulse
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ALPROSTADIL 10 ug/.5mL
    0009-5181
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
  • Caverject Impulse
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ALPROSTADIL 20 ug/.5mL
    0009-5182
    Pharmacia & Upjohn Company LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7262-7c21-9f6f-bb4f45e74c43,01a1208e-57fb-75aa-9433-baa5875b8f20,01a1208f-dcb1-7b85-a3c6-500f6b9d146c,01a12093-8702-74a5-bb6b-f75b39ccf09b,01a12093-8de6-713b-87b6-8de98c821a24;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N012232/01
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 0.1 мг/0.2 мл, 0.2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012232/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012232/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012232/01 · Geprüft 2026-10-09