Цефалексин

Wirkstoff: Cefalexin

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг/5 мл, 40 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Хемофарм А.Д.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 182	CEPHALEXIN Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CEPHALEXIN 500 mg/1 61919-606 Direct_Rx Cephalexin Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CEPHALEXIN 500 mg/1 72162-1830 Bryant Ranch Prepack Cephalexin Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CEPHALEXIN 500 mg/1 72789-251 PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. Cephalexin Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CEPHALEXIN 500 mg/1 80425-0121 Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC Cephalexin Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CEPHALEXIN 250 mg/1 42291-208 AvKARE Alle Arzneimittel in diesem Land (182)

Land

Arzneimittel

US 182

CEPHALEXIN
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CEPHALEXIN 500 mg/1
61919-606
Direct_Rx
Cephalexin
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CEPHALEXIN 500 mg/1
72162-1830
Bryant Ranch Prepack
Cephalexin
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CEPHALEXIN 500 mg/1
72789-251
PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.
Cephalexin
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CEPHALEXIN 500 mg/1
80425-0121
Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC
Cephalexin
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CEPHALEXIN 250 mg/1
42291-208
AvKARE

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2963-72d1-bd63-c9fd87a2a8e8,01a1208c-2d0e-7b29-a9db-65b7fedef5f7,01a1208c-347a-7db1-95d0-f4100b7f260f,01a1208c-59aa-78cc-ad13-850a3b5ce57c,01a1208c-59ac-727f-9a26-048aeb869383;count=182 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N011645/02
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг/5 мл, 40 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой мерной/ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011645/02 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011645/02 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011645/02 · Geprüft 2026-10-09