Флексен
Wirkstoff: (RS)-Ketoprofen
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandZurückgezogen
Zulassungsinhaber: Италфармако С.п.А.
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Zulassung
- Zulassungsnummer
- П N011313/04
- Zulassungsstatus
- Zurückgezogen
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Darreichungsformen
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (6 шт.) - коробки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 2.5 мл-6 шт./ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011313/04 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011313/04 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011313/04 · Geprüft 2026-10-09