Диазем

Wirkstoff: Diltiazem

- Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Медокеми Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 301	CARTIA XT Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 300 mg/1 72189-344 DirectRx Cardizem überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 120 mg/1 0187-0792 Bausch Health US LLC Cardizem überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 30 mg/1 0187-0771 Bausch Health US LLC Cardizem überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 60 mg/1 0187-0772 Bausch Health US LLC Cardizem CD überzogene Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 300 mg/1 0187-0798 Bausch Health US LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (301)

Land

Arzneimittel

US 301

CARTIA XT
Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 300 mg/1
72189-344
DirectRx
Cardizem
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 120 mg/1
0187-0792
Bausch Health US LLC
Cardizem
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 30 mg/1
0187-0771
Bausch Health US LLC
Cardizem
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 60 mg/1
0187-0772
Bausch Health US LLC
Cardizem CD
überzogene Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 300 mg/1
0187-0798
Bausch Health US LLC

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29d2-7d0d-ac00-25e1f0353286,01a1208c-2ba8-7576-82c2-d02ec98ab336,01a1208c-3718-75b2-89d5-f5f398615f4c,01a1208c-449c-74c4-9fd3-a8f5e9fd3dc5,01a1208c-491c-7955-872c-4f04513e75a4;count=301 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N008890
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Rezeptfrei
Kontrollkennzeichen: Нет
Darreichungsformen: - Без рецепта; alle anzeigen (4)
- Без рецепта; - Без рецепта; - Без рецепта; - Без рецепта;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N008890 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N008890 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N008890 · Geprüft 2026-10-09