Рексод®
Wirkstoff: Superoxiddismutase
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.6 млн.ЕД, (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandZurückgezogen
Zulassungsinhaber: Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-e0a1-70ba-96f0-3190077e2433,01a120c3-e66d-79fb-bec9-8a386d0ce12e,01a120c4-ca2e-7ab2-88e9-5b0a84449866,01a120c5-c4e4-7896-823a-fa686362b228,01a120c6-6155-796a-96f3-e6440fbcf9c7;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- ЛСР-007164/09
- Zulassungsstatus
- Zurückgezogen
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Darreichungsformen
- (Original auf Russisch, GRLS)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.6 млн.ЕД, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (4)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.6 млн.ЕД, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.6 млн.ЕД, - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3.2 млн.ЕД, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3.2 млн.ЕД, - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-007164/09 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-007164/09 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-007164/09 · Geprüft 2026-10-09