Велафакс® МВ

Wirkstoff: Venlafaxin

капсулы пролонгированного действия, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Плива Хрватска д.о.о.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 337	Effexor XR Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1 58151-126 Viatris Specialty LLC Effexor XR Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 150 mg/1 58151-127 Viatris Specialty LLC Effexor XR Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 37.5 mg/1 58151-125 Viatris Specialty LLC VENLAFAXINE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 71209-025 Cadila Pharmaceuticals Limited VENLAFAXINE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 37.5 mg/1 71209-026 Cadila Pharmaceuticals Limited Alle Arzneimittel in diesem Land (337)

Land

Arzneimittel

US 337

Effexor XR
Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 75 mg/1
58151-126
Viatris Specialty LLC
Effexor XR
Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 150 mg/1
58151-127
Viatris Specialty LLC
Effexor XR
Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 37.5 mg/1
58151-125
Viatris Specialty LLC
VENLAFAXINE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
71209-025
Cadila Pharmaceuticals Limited
VENLAFAXINE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 37.5 mg/1
71209-026
Cadila Pharmaceuticals Limited

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3da5-73ff-8527-f6533a10546a,01a120c3-45df-75ad-95d8-319bbbc84e0a,01a120c3-47e1-7091-9c1b-78481d6c4cd2,01a120c3-9567-78b4-a49e-caea2f87dceb,01a120c3-bfb8-7018-97bd-f68494b47aa2;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ccc-7af8-8b55-2256a9b75c50,01a1208c-2d77-7986-a2ce-38b88f8e7851,01a1208c-2d78-7651-9d18-8c15cb1cc677,01a1208c-3064-72e7-bd29-ba8d1c11a292,01a1208c-323d-71c2-a24d-100740789dd8;count=337 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛСР-007156/08
Zulassungsstatus: Zurückgezogen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: капсулы пролонгированного действия, 150 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (2)
капсулы пролонгированного действия, 150 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; капсулы пролонгированного действия, 75 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-007156/08 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-007156/08 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-007156/08 · Geprüft 2026-10-09