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Новокаинамид буфус

Wirkstoff: Procainamid

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 16
  • PROCAINAMIDE HCI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE 100 mg/mL
    51662-1334
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE 100 mg/mL
    51662-1630
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • Procainamide Hydrochloride
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE 100 mg/mL
    14789-901
    Nexus Pharmaceuticals LLC
  • Procainamide Hydrochloride
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE 100 mg/mL
    0409-1902
    Hospira, Inc.
  • Procainamide Hydrochloride
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE 500 mg/mL
    14789-900
    Nexus Pharmaceuticals LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (16)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-9094-786c-b2cf-839beda0077e,01a120c3-9e1e-7c49-ae9c-112b3d8d123d,01a120c4-fe98-74c9-b4ba-e1f47615250e,01a120c5-6591-75a3-ae43-3bf429cf5bee,01a120c5-9c99-7560-ba43-23ab645ee706;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-fcbc-793b-80cf-c99c2abf6bbd,01a1208e-ee00-7a20-8a4d-5312ff26b33d,01a1208f-90ff-71be-9422-46d3eefd5eee,01a1208f-96e8-7b36-8ada-84f0d840f3e9,01a12092-4e91-7dd1-9f03-f7fa5c0c6bfa;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛСР-003624/10
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Darreichungsformen
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл, 5 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - Не указано; alle anzeigen (2)раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл, 5 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - Не указано; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл, 5 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-003624/10 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-003624/10 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-003624/10 · Geprüft 2026-10-09