Моксонидин
Wirkstoff: Moxonidin
субстанция-порошок, ~, 1000 г (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandZurückgezogen
Zulassungsinhaber: Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Zulassung
- Zulassungsnummer
- ЛС-002668
- Zulassungsstatus
- Zurückgezogen
- Darreichungsformen
- (Original auf Russisch, GRLS)
субстанция-порошок, ~, 1000 г - банки полиэтиленовые - Не указано; alle anzeigen (20)
субстанция-порошок, ~, 1000 г - банки полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1000 г - флаконы полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1000 г - банки темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1000 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500 г - флаконы полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500 г - банки полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500 г - банки темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 100 г - флаконы полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 100 г - банки полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 100 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 100 г - банки темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 г - банки полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 г - флаконы полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 г - банки темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 г - банки полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 г - флаконы полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 г - флаконы темного стекла - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 г - банки темного стекла - Не указано;
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-002668 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-002668 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛС-002668 · Geprüft 2026-10-09