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Пропофол

Wirkstoff: Propofol

субстанция-жидкость, ~, 450 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 35
  • Diprivan
    Injektionsemulsion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, EMULSION (openFDA)] · PROPOFOL 10 mg/mL
    63323-269
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Diprivan
    Injektionsemulsion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, EMULSION (openFDA)] · PROPOFOL 10 mg/mL
    65219-800
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • PROPOFOL
    Injektionsemulsion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, EMULSION (openFDA)] · PROPOFOL 10 mg/mL
    0409-4699
    Hospira, Inc.
  • PROPOFOL
    Injektionsemulsion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, EMULSION (openFDA)] · PROPOFOL 10 mg/mL
    0409-0010
    Hospira, Inc.
  • PROPOFOL
    Injektionsemulsion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, EMULSION (openFDA)] · PROPOFOL 10 mg/mL
    0641-6195
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (35)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5b90-7dca-bd26-7911f2a9b028,01a120c3-5df4-75df-ae71-0150bb4f4bfb,01a120c3-5eb3-7532-8c5e-d841699b9a95,01a120c3-ad6a-76a8-b7d5-142b7f3a3c11,01a120c3-b56a-7460-80c3-2b6045737eb1;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4dc1-7b13-b6b5-84e272bb3a1b,01a1208c-8f55-7003-a9c2-cd4d0194a13e,01a1208c-c58f-77be-b5bf-a04b6be59a74,01a1208d-aca6-7475-b86e-e0871a473bb2,01a1208d-d215-7315-a614-89d54885364e;count=35 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001991
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-жидкость, ~, 450 г - бутылки темного стекла - Не указано; alle anzeigen (5)субстанция-жидкость, ~, 450 г - бутылки темного стекла - Не указано; субстанция-жидкость, ~, 250 г - бутылки темного стекла - Не указано; субстанция-жидкость, ~, 100 г - бутылки темного стекла - Не указано; субстанция-жидкость, ~, 50 г - бутылки темного стекла - Не указано; субстанция-жидкость, ~, 20 г - бутылки темного стекла - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001991 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001991 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001991 · Geprüft 2026-10-09