pillbase.ru

Ритонавир

Wirkstoff: Ritonavir

субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 19
  • Kaletra
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · LOPINAVIR 80 mg/mL, RITONAVIR 20 mg/mL
    0074-3956
    AbbVie Inc.
  • Kaletra
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 200 mg/1, RITONAVIR 50 mg/1
    0074-4014
    AbbVie Inc.
  • Kaletra
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 100 mg/1, RITONAVIR 25 mg/1
    0074-3008
    AbbVie Inc.
  • Lopinavir and Ritonavir
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 100 mg/1, RITONAVIR 25 mg/1
    33342-163
    Macleods Pharmaceuticals Limited
  • Lopinavir and Ritonavir
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 200 mg/1, RITONAVIR 50 mg/1
    42385-934
    Laurus Labs Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (19)
EU 6Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e0c-759c-a02e-4a86ad5c4734,01a120c3-4413-749c-a36b-7ed64fcef872,01a120c3-7448-7d6f-b1d6-9f9fe9a16ea1,01a120c3-7e54-7344-a076-982ea6aaec7a,01a120c3-9eca-7729-acf0-23b0d0fce405;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8446-7370-b96d-24bc6e3777ec,01a1208c-9af1-7152-ac41-e7f9d242cb32,01a12092-9450-70fd-a063-d1549243129c,01a12096-e6a8-7aa1-b450-b2db6fcb38c0,01a12097-ddd1-740b-8849-02af9abce79f;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001731
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; alle anzeigen (6)субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 2 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001731 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001731 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001731 · Geprüft 2026-10-09