Кетотифена фумарат

Wirkstoff: Ketotifen

субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Чжэцзян Супор Фармасьютикалс Ко., Лтд.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

Кетотифен

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 22	Alaway Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · KETOTIFEN FUMARATE .25 mg/mL 24208-601 Bausch & Lomb Incorporated Equate Eye Itch Relief Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · KETOTIFEN FUMARATE .25 mg/mL 49035-231 Wal-Mart Stores, Inc. Eye Itch Relief Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · KETOTIFEN FUMARATE .25 mg/mL 70000-0522 Cardinal Health Eye Itch Relief Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · KETOTIFEN FUMARATE .25 mg/mL 30142-398 Kroger Company Eye Itch Relief Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · KETOTIFEN FUMARATE .25 mg/mL 36800-097 TOPCO ASSOCIATES LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (22)

Land

Arzneimittel

US 22

Alaway
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · KETOTIFEN FUMARATE .25 mg/mL
24208-601
Bausch & Lomb Incorporated
Equate Eye Itch Relief
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · KETOTIFEN FUMARATE .25 mg/mL
49035-231
Wal-Mart Stores, Inc.
Eye Itch Relief
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · KETOTIFEN FUMARATE .25 mg/mL
70000-0522
Cardinal Health
Eye Itch Relief
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · KETOTIFEN FUMARATE .25 mg/mL
30142-398
Kroger Company
Eye Itch Relief
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · KETOTIFEN FUMARATE .25 mg/mL
36800-097
TOPCO ASSOCIATES LLC

Alle Arzneimittel in diesem Land (22)

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-001553
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано; alle anzeigen (8)
субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - барабаны пластиковые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001553 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001553 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001553 · Geprüft 2026-10-09