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АМЛОДИПИНА БЕЗИЛАТ-ГРИНКРОСС ЭКСПОРТ

Wirkstoff: (RS)-Amlodipin

субстанция-порошок, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Пруденс Фарма Кем

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 560
  • AMLODIPINE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · AMLODIPINE BESYLATE 10 mg/1, BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE 20 mg/1
    72189-260
    DIRECT RX
  • AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AMLODIPINE BESYLATE 10 mg/1, OLMESARTAN MEDOXOMIL 20 mg/1
    42571-236
    Micro Labs Limited
  • AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AMLODIPINE BESYLATE 5 mg/1, OLMESARTAN MEDOXOMIL 40 mg/1
    42571-237
    Micro Labs Limited
  • AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AMLODIPINE BESYLATE 10 mg/1, OLMESARTAN MEDOXOMIL 40 mg/1
    42571-238
    Micro Labs Limited
  • AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AMLODIPINE BESYLATE 5 mg/1, OLMESARTAN MEDOXOMIL 20 mg/1
    42571-235
    Micro Labs Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (560)
EU 9
  • Amlodipine / Valsartan Mylan
    amlodipine besilate, valsartan
    EMEA/H/C/004037
    Mylan Pharmaceuticals Limited
  • Copalia HCT
    amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide
    EMEA/H/C/001159
    Novartis Europharm Limited
  • Dafiro
    amlodipine, valsartan
    EMEA/H/C/000776
    Novartis Europharm Limited
  • Dafiro HCT
    valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate
    EMEA/H/C/001160
    Novartis Europharm Limited
  • Exforge HCT
    valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate
    EMEA/H/C/001068
    Novartis Europharm Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2735-7854-bd36-a26bf61cb5f9,01a1208c-2d37-7214-ac62-f56eeb97784e,01a1208c-30bf-7929-b49f-e75adac378a7,01a1208c-34f5-7233-a33f-b013f249c17f,01a1208c-34f6-7f74-82a3-74deb7d90815;count=196 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001510
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 20 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры - Не указано; alle anzeigen (2)субстанция-порошок, ~, 20 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001510 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001510 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001510 · Geprüft 2026-10-09