Флутамид

Wirkstoff: Flutamid

субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Куриа Италия С.р.Л.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 2	Eulexin Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FLUTAMIDE 125 mg/1 80725-143 Waylis Therapeutics LLC Eulexin Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FLUTAMIDE 125 mg/1 80725-600 Waylis Therapeutics LLC

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12095-2d40-7681-b484-100a0e206eca,01a12097-71af-7850-ae4a-077f5e0678ff;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-001387
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; alle anzeigen (3)
субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 15 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001387 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001387 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001387 · Geprüft 2026-10-09