pillbase.ru

Осельтамивира фосфат

Wirkstoff: Oseltamivir

субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 128
  • OSELTAMIVIR
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · OSELTAMIVIR PHOSPHATE 45 mg/1
    46708-414
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • OSELTAMIVIR
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · OSELTAMIVIR PHOSPHATE 30 mg/1
    46708-413
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • OSELTAMIVIR
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · OSELTAMIVIR PHOSPHATE 75 mg/1
    46708-415
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • OSELTAMIVIR
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · OSELTAMIVIR PHOSPHATE 30 mg/1
    62332-413
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • OSELTAMIVIR
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · OSELTAMIVIR PHOSPHATE 75 mg/1
    62332-415
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (128)
EU 2
  • Ebilfumin
    oseltamivir
    EMEA/H/C/003717
    Actavis Group PTC ehf
  • Tamiflu
    oseltamivir
    EMEA/H/C/000402
    Roche Registration GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3034-7cd6-82d8-621a10561b5d,01a120c3-3036-7cd7-a6ba-43b28efdc758,01a120c3-33a3-75e4-8e4f-3edc914a2b48,01a120c3-3b82-7a67-8752-a2978d1520b9,01a120c3-3d90-7730-a727-81b0d475ba76;count=41 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ae8-7d35-b559-3d7e224e5359,01a1208c-2cb5-7915-a6be-4bb52995c922,01a1208c-3237-7956-ac3d-78f273ce87ee,01a1208c-507d-7bdc-b4ca-d54a12d2d819,01a1208c-6256-75b5-8edd-3b2d4b7a624f;count=128 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001355
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано; alle anzeigen (6)субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - барабаны фибровые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001355 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001355 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001355 · Geprüft 2026-10-09