Доксициклина моногидрат

Wirkstoff: Doxycyclin

субстанция-порошок, ~, 1-50 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Ховион Фармасайнс Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 110	DOXYCYCLINE Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOXYCYCLINE 100 mg/1 68180-652 Lupin Pharmaceuticals, Inc. DOXYCYCLINE Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOXYCYCLINE 100 mg/1 70518-0213 REMEDYREPACK INC. DOXYCYCLINE Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOXYCYCLINE 40 mg/1 46708-785 Alembic Pharmaceuticals Limited DOXYCYCLINE Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOXYCYCLINE 100 mg/1 63187-672 Proficient Rx LP DOXYCYCLINE zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: FOR SUSPENSION (openFDA)] · DOXYCYCLINE 25 mg/5mL 68180-657 Lupin Pharmaceuticals, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (110)

Land

Arzneimittel

US 110

DOXYCYCLINE
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOXYCYCLINE 100 mg/1
68180-652
Lupin Pharmaceuticals, Inc.
DOXYCYCLINE
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOXYCYCLINE 100 mg/1
70518-0213
REMEDYREPACK INC.
DOXYCYCLINE
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOXYCYCLINE 40 mg/1
46708-785
Alembic Pharmaceuticals Limited
DOXYCYCLINE
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOXYCYCLINE 100 mg/1
63187-672
Proficient Rx LP
DOXYCYCLINE
zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: FOR SUSPENSION (openFDA)] · DOXYCYCLINE 25 mg/5mL
68180-657
Lupin Pharmaceuticals, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-314e-7ecc-9be2-8147c9a4438c,01a120c3-3775-7db5-9639-eaf208e6295a,01a120c3-3f47-7c9a-b6d7-db04a2541624,01a120c3-510e-7065-b368-1853e95037d6,01a120c3-71a3-74ef-bd42-d5cca56f4828;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d34-741d-82c1-cc872591bb42,01a1208c-2d35-7086-a234-afee5672d6c1,01a1208c-3495-7d8a-84de-1342f572b113,01a1208c-5d69-7efc-94af-47ae12a33664,01a1208c-847b-7c51-98aa-e8e17dd27641;count=110 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-001054
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 1-50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты из алюминиевой фольги ламинированные - бочки полиэтиленовые - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001054 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001054 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001054 · Geprüft 2026-10-09