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Калия клавуланат+кремния диоксид (1:1)

Wirkstoff: Clavulansäure

субстанция, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 6
  • Amoxicillin and Clavulanate Potassium
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 200 mg/5mL, CLAVULANIC ACID 28.5 mg/5mL
    0143-9981
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Amoxicillin and Clavulanate Potassium
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 400 mg/5mL, CLAVULANIC ACID 57 mg/5mL
    50090-0928
    A-S Medication Solutions
  • Amoxicillin and Clavulanate Potassium
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 400 mg/5mL, CLAVULANIC ACID 57 mg/5mL
    68071-1619
    NuCare Pharmaceuticals,Inc.
  • Amoxicillin and Clavulanate Potassium
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 400 mg/5mL, CLAVULANIC ACID 57 mg/5mL
    63187-826
    Proficient Rx LP
  • Amoxicillin and Clavulanate Potassium
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · AMOXICILLIN 400 mg/5mL, CLAVULANIC ACID 57 mg/5mL
    0143-9982
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001020
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые трехслойные - мешки алюминиевые - барабаны металлические - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001020 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001020 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001020 · Geprüft 2026-10-09