pillbase.ru

Пиридостигмина бромид

Wirkstoff: Pyridostigmin

субстанция-порошок, ~, 1000 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 25
  • Mestinon
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PYRIDOSTIGMINE BROMIDE 60 mg/5mL
    0187-3012
    Bausch Health US, LLC
  • Mestinon
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PYRIDOSTIGMINE BROMIDE 60 mg/1
    0187-3010
    Bausch Health US, LLC
  • Mestinon
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PYRIDOSTIGMINE BROMIDE 180 mg/1
    0187-3013
    Bausch Health US, LLC
  • PRYIDOSTIGMINE BROMIDE
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PYRIDOSTIGMINE BROMIDE 60 mg/5mL
    24689-104
    Apnar Pharma LP
  • Pryidostigmine Bromide
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PYRIDOSTIGMINE BROMIDE 60 mg/5mL
    16571-833
    Rising Pharma Holdings, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (25)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-5400-7b28-8fe7-a318f281f380,01a120c3-8377-7f87-9118-ac7fa30b7e88,01a120c5-b7b1-78fc-ace1-335a3d18203c,01a120c6-9234-78b5-8520-52d5b8b2d497;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3c0e-7c60-b574-95817f162b54,01a1208c-4d76-7f1f-a248-08de7d1f6a36,01a1208c-efda-7788-b224-ee91ba225fd0,01a1208d-4d36-7e44-b339-f6e8f3becaa5,01a1208d-4d3b-719d-a957-ee3267ebbe51;count=25 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-000922
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 1000 г - флаконы пластиковые - Не указано; alle anzeigen (12)субстанция-порошок, ~, 1000 г - флаконы пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1000 г - банки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500 г - флаконы пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500 г - банки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 250 г - флаконы пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 250 г - банки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 100 г - флаконы пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 100 г - банки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 г - флаконы пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 г - банки пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 г - флаконы пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 г - банки пластиковые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000922 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000922 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000922 · Geprüft 2026-10-09