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Тобрамицин

Wirkstoff: Tobramycin

субстанция-порошок, ~, 8.9 -9.2 млн.МЕ (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Биовет АО

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 97
  • BETHKIS
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · TOBRAMYCIN 300 mg/4mL
    10122-820
    Chiesi USA, Inc.
  • Kitabis Pak
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · TOBRAMYCIN 300 mg/5mL
    24492-850
    Pari Respiratory Equipment, Inc.
  • Loteprednol etabonate and Tobramycin
    Suspension / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION/ DROPS (openFDA)] · LOTEPREDNOL ETABONATE 5 mg/mL, TOBRAMYCIN 3 mg/mL
    46708-801
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • Loteprednol etabonate and Tobramycin
    Suspension / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION/ DROPS (openFDA)] · LOTEPREDNOL ETABONATE 5 mg/mL, TOBRAMYCIN 3 mg/mL
    62332-801
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • Loteprednol etabonate and tobramycin
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · LOTEPREDNOL ETABONATE 5 mg/mL, TOBRAMYCIN 3 mg/mL
    82260-358
    Bausch & Lomb Americas Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (97)
EU 3
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-45b0-7f14-be74-d9fb3e17ab64,01a120c3-45e5-777a-ba36-09834cd204e3,01a120c3-467c-7f26-9586-3a4e765f25ef,01a120c3-5225-79f6-8908-3045e2de242e,01a120c3-5478-7f51-96bd-06da0a7f5744;count=25 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-30b9-737d-b3f8-569d4bfcda73,01a1208c-62a3-7c9a-8409-ef053be49491,01a1208c-67a7-78d7-9bfe-533e4f891364,01a1208c-a50a-770a-8134-78846de14266,01a1208c-d418-7f77-a188-b9b95f195a26;count=66 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-000481
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 8.9 -9.2 млн.МЕ - мешки полиэтиленовые двухслойные - флаконы алюминиевые - Не указано; alle anzeigen (6)субстанция-порошок, ~, 8.9 -9.2 млн.МЕ - мешки полиэтиленовые двухслойные - флаконы алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 8.9 -9.2 млн.МЕ - мешки полиэтиленовые двухслойные - бидоны алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500-575 млн.МЕ - мешки полиэтиленовые двухслойные - бидоны алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 500-575 млн.МЕ - мешки полиэтиленовые двухслойные - флаконы алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 44.5 -51 млн.МЕ - мешки полиэтиленовые двухслойные - бидоны алюминиевые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 44.5 -51 млн.МЕ - мешки полиэтиленовые двухслойные - флаконы алюминиевые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000481 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000481 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000481 · Geprüft 2026-10-09