Папаверина гидрохлорид

Wirkstoff: Papaverin

субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ООО "Эн.Си.Фарм"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

Папаверин

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 4	PAPAVERINE HYDROCHLORIDE Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PAPAVERINE HYDROCHLORIDE 30 mg/mL 54288-142 BPI Labs LLC Papaverine Hydrochloride Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PAPAVERINE HYDROCHLORIDE 30 mg/mL 0517-4002 American Regent, Inc. Papaverine Hydrochloride Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PAPAVERINE HYDROCHLORIDE 30 mg/mL 72516-024 Oryza Pharmaceuticals Inc. Papaverine Hydrochloride Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PAPAVERINE HYDROCHLORIDE 30 mg/mL 14789-121 Nexus Pharmaceuticals, LLC

Land

Arzneimittel

US 4

PAPAVERINE HYDROCHLORIDE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PAPAVERINE HYDROCHLORIDE 30 mg/mL
54288-142
BPI Labs LLC
Papaverine Hydrochloride
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PAPAVERINE HYDROCHLORIDE 30 mg/mL
0517-4002
American Regent, Inc.
Papaverine Hydrochloride
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PAPAVERINE HYDROCHLORIDE 30 mg/mL
72516-024
Oryza Pharmaceuticals Inc.
Papaverine Hydrochloride
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PAPAVERINE HYDROCHLORIDE 30 mg/mL
14789-121
Nexus Pharmaceuticals, LLC

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-b6c7-7628-abfc-4af3c4928285,01a12095-1518-70e9-ae48-72f9d4993100,01a12095-17dc-7690-b92b-32fbd8d14b80,01a1209c-e9ba-7ca9-b1fe-b8ed7243a28d;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-000325
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 50 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - Не указано; alle anzeigen (7)
субстанция-порошок, ~, 50 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 15 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 2 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000325 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000325 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000325 · Geprüft 2026-10-09