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Аминокапроновая кислота

Wirkstoff: ε-Aminocapronsäure

субстанция, ~, 0-20 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Государственное предприятие "Научно-исследовательский и проектный институт химических технологий "Химтехнология"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 34
  • AMINOCAPROIC ACID
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · AMINOCAPROIC ACID .25 g/mL
    31722-035
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • AMINOCAPROIC ACID
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · AMINOCAPROIC ACID 250 mg/mL
    0404-9812
    Henry Schein, Inc.
  • AMINOCAPROIC ACID
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AMINOCAPROIC ACID 1000 mg/1
    80005-129
    Carnegie Pharmaceuticals, LLC
  • AMINOCAPROIC ACID
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · AMINOCAPROIC ACID .25 g/mL
    70377-104
    Biocon Pharma Inc.
  • AMINOCAPROIC ACID
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · AMINOCAPROIC ACID .25 g/mL
    72162-2646
    Bryant Ranch Prepack
Alle Arzneimittel in diesem Land (34)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3d86-7e39-b455-35792a04c47a,01a120c3-4fa3-71fc-844d-9f7891a0de8c,01a120c3-5978-78ae-8769-4d8d9a1934d6,01a120c3-64a1-7e62-9a8c-a474979c2b0f,01a120c3-7af7-7c0a-a4ef-0b42fa827834;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4fc8-7143-9242-874e0b8e71b2,01a1208c-c95d-7960-ba6e-093c800a8078,01a1208c-e434-7127-a375-baebe70348ce,01a1208d-3f96-7134-9fe3-6a97b13d289e,01a1208d-995f-792a-9142-7d0881c1fe6c;count=34 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N015646/01
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция, ~, 0-20 кг - пакеты полиэтиленовые - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015646/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015646/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015646/01 · Geprüft 2026-10-09