Кодеина фосфат гемигидрат

Wirkstoff: Codein

субстанция, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Алкалоида Химический завод ЗАО

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Länder mit Einfuhrdaten: 11

Zusammensetzung

Кодеин

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 113	ACETAMINOPHEN AND CODEINE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 300 mg/1, CODEINE PHOSPHATE 30 mg/1 61919-484 Direct_Rx ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 300 mg/1, CODEINE PHOSPHATE 60 mg/1 50090-3011 A-S Medication Solutions ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 300 mg/1, CODEINE PHOSPHATE 30 mg/1 63187-106 Proficient Rx LP ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 300 mg/1, CODEINE PHOSPHATE 30 mg/1 67296-2239 Redpharm Drug ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 300 mg/1, CODEINE PHOSPHATE 60 mg/1 68788-7859 Preferred Pharmaceuticals Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (113)

Land

Arzneimittel

US 113

ACETAMINOPHEN AND CODEINE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 300 mg/1, CODEINE PHOSPHATE 30 mg/1
61919-484
Direct_Rx
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 300 mg/1, CODEINE PHOSPHATE 60 mg/1
50090-3011
A-S Medication Solutions
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 300 mg/1, CODEINE PHOSPHATE 30 mg/1
63187-106
Proficient Rx LP
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 300 mg/1, CODEINE PHOSPHATE 30 mg/1
67296-2239
Redpharm Drug
ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 300 mg/1, CODEINE PHOSPHATE 60 mg/1
68788-7859
Preferred Pharmaceuticals Inc.

Alle Arzneimittel in diesem Land (113)

Einfuhr und Kontrolle

Einfuhr nach Ländern

Vereinigte Arabische EmirateGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:codeine:AE · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
DeutschlandGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:codeine:DE · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
SpanienGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:codeine:ES · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
GeorgienGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:codeine:GE · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
IndonesienGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:codeine:ID · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
JapanGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Япония: психотропные вещества (алпразолам, диазепам, феназепам, фенобарбитал) в стандартных количествах не требуют разрешения NCD. Разрешение нужно только для наркотических средств (кодеин).
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1b_eastasia:codeine:JP · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
SüdkoreaGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1b_eastasia:codeine:KR · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
Sri LankaRezept erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table2_europe:codeine:LK · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
SingapurGenehmigung erforderlichaus jedem Land
† Сингапур, кодеин: разрешение HSA нужно при превышении порогов (>20 табл. или >30мг/табл.; жидкие формы >240мл или >15мг/5мл). Ниже порогов — без разрешения, с рецептом.
Mengenbegrenzung: >20 табл. или >30мг/табл.; жидкие формы >240мл или >15мг/5мл
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:codeine:SG · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
ThailandGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Для наркотических (кодеин) — разрешение нужно всегда.
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1a_sea:codeine:TH · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08
VietnamGenehmigung erforderlichaus jedem Land
Quelle: Artikel „Welche Arzneimittel dürfen nicht eingeführt werden: Tabelle für 15 Länder“ · Datensatz table1b_eastasia:codeine:VN · gültig ab 2026-04-01 · geprüft 2026-10-08

Mehr zu den Einfuhrregeln

Kontrolle nach Ländern

RusslandkontrolliertListe: НII
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-ff4f-7c31-8ee4-bd8d05f5afdb,01a120c4-24fb-769b-9295-18476e97013a,01a120c4-251f-72e1-953f-558b728bf701,01a120c4-36e4-7f2f-b549-eae9099d0935,01a120c4-36ee-7af3-8d39-fae57871c121;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-ca15-77b6-895f-c521a3df8932,01a12092-62ba-781d-bf95-b914521aca6e,01a12096-f8dc-7c50-8d85-27b44bf9ab42,01a12097-4168-793b-8593-f102a9d45e07,01a12099-c7b5-77a2-8182-20cef50971a5;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: П N015637/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Kontrollkennzeichen: НII
Darreichungsformen: субстанция, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; alle anzeigen (5)
субстанция, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция, ~, 20 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция, ~, 15 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция, ~, 10 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015637/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015637/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015637/01 · Geprüft 2026-10-09