Гентамицина сульфат

Wirkstoff: Gentamicin

субстанция-порошок, ~, 34 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Фуан Фармасьютикал Групп Янтай Джуставаре Фармасьютикал Ко., Лтд.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 44	GENTAMICIN Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GENTAMICIN SULFATE 40 mg/mL 51662-1508 HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst GENTAMICIN SULFATE Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GENTAMICIN SULFATE 40 mg/mL 51662-1597 HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst GENTAMICIN SULFATE Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · GENTAMICIN SULFATE 1 mg/g 21922-110 Encube Ethicals, Inc. GENTAMICIN SULFATE Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · GENTAMICIN SULFATE 3 mg/mL 68071-4827 NuCare Pharmaceuticals,Inc. Gentak Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · GENTAMICIN SULFATE 3 mg/g 63187-873 Proficient Rx LP Alle Arzneimittel in diesem Land (44)

Land

Arzneimittel

US 44

GENTAMICIN
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GENTAMICIN SULFATE 40 mg/mL
51662-1508
HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
GENTAMICIN SULFATE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GENTAMICIN SULFATE 40 mg/mL
51662-1597
HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
GENTAMICIN SULFATE
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · GENTAMICIN SULFATE 1 mg/g
21922-110
Encube Ethicals, Inc.
GENTAMICIN SULFATE
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · GENTAMICIN SULFATE 3 mg/mL
68071-4827
NuCare Pharmaceuticals,Inc.
Gentak
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · GENTAMICIN SULFATE 3 mg/g
63187-873
Proficient Rx LP

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4d35-76bd-9b43-4652647df2a9,01a1208c-56ce-71ca-ba8e-905ca51db220,01a1208c-7055-7049-aaae-3a4d4f40b939,01a1208c-e190-7eed-92a0-923b6c500a1b,01a1208d-429b-7172-a7d9-7fcfd9b2b430;count=44 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N015595/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 34 кг - контейнеры алюминиевые - коробки - Не указано; alle anzeigen (7)
субстанция-порошок, ~, 34 кг - контейнеры алюминиевые - коробки - Не указано; субстанция-порошок, ~, 20 кг - контейнеры алюминиевые - коробки - Не указано; субстанция-порошок, ~, 17 кг - контейнеры алюминиевые - коробки - Не указано; субстанция-порошок, ~, 9 кг - контейнеры алюминиевые - коробки - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - контейнеры алюминиевые - коробки - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - контейнеры алюминиевые - коробки - Не указано; субстанция-порошок, ~, - контейнеры алюминиевые - коробки - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015595/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015595/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015595/01 · Geprüft 2026-10-09