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Фексофенадина гидрохлорид

Wirkstoff: Fexofenadin

субстанция-порошок, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Инд-Свифт Лабораториез Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 243
  • 12HR Allergy Relief
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE 60 mg/1
    70000-0586
    CARDINAL HEALTH
  • 24HR Allergy Relief
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE 180 mg/1
    70000-0726
    CARDINAL HEALTH 110, LLC. DBA LEADER
  • ALLEGRA ALLERGY
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE 180 mg/1
    50090-1234
    A-S Medication Solutions
  • ALLEGRA-D
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE 60 mg/1, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 120 mg/1
    50090-1203
    A-S Medication Solutions
  • ALLERGY
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE 180 mg/1
    72288-716
    Amazon.com Services LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (243)
Zulassung
Zulassungsnummer
П N015592/01
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 20 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - контейнеры полиэтиленовые - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015592/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015592/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015592/01 · Geprüft 2026-10-09