Реместип®
Wirkstoff: Terlipressin
раствор для внутривенного введения, 0.1 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandAktiv
Zulassungsinhaber: Ферринг-Лечива а.с.
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| US 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-548c-74a8-bd91-7cddb59c1899,01a120c4-2fcb-7bf7-a09b-3b1ad678bddd;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-b207-7a8a-9b48-f6ac61af6356;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- П N013886/01
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Darreichungsformen
- (Original auf Russisch, GRLS)
раствор для внутривенного введения, 0.1 мг/мл, 10 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)
раствор для внутривенного введения, 0.1 мг/мл, 10 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного введения, 0.1 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013886/01 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013886/01 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013886/01 · Geprüft 2026-10-09