Сульфацетамид натрий

субстанция-порошок, ~, 500 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Катвик Хеми Б.В.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 125	AVAR Emulsion [Übersetzung der Form; Original: EMULSION (openFDA)] · SULFACETAMIDE SODIUM 100 mg/g, SULFUR 50 mg/g 0178-0480 Mission Pharmacal Company AVAR LS Emulsion [Übersetzung der Form; Original: EMULSION (openFDA)] · SULFACETAMIDE SODIUM 100 mg/g, SULFUR 20 mg/g 0178-0475 Mission Pharmacal Company Avar-e Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · SULFACETAMIDE SODIUM 100 mg/g, SULFUR 50 mg/g 0178-0470 Mission Pharmacal Company Avar-e Green Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · SULFACETAMIDE SODIUM 100 mg/g, SULFUR 50 mg/g 0178-0460 Mission Pharmacal Company Avar-e LS Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · SULFACETAMIDE SODIUM 100 mg/g, SULFUR 20 mg/g 0178-0465 Mission Pharmacal Company Alle Arzneimittel in diesem Land (125)

Land

Arzneimittel

US 125

AVAR
Emulsion [Übersetzung der Form; Original: EMULSION (openFDA)] · SULFACETAMIDE SODIUM 100 mg/g, SULFUR 50 mg/g
0178-0480
Mission Pharmacal Company
AVAR LS
Emulsion [Übersetzung der Form; Original: EMULSION (openFDA)] · SULFACETAMIDE SODIUM 100 mg/g, SULFUR 20 mg/g
0178-0475
Mission Pharmacal Company
Avar-e
Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · SULFACETAMIDE SODIUM 100 mg/g, SULFUR 50 mg/g
0178-0470
Mission Pharmacal Company
Avar-e Green
Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · SULFACETAMIDE SODIUM 100 mg/g, SULFUR 50 mg/g
0178-0460
Mission Pharmacal Company
Avar-e LS
Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · SULFACETAMIDE SODIUM 100 mg/g, SULFUR 20 mg/g
0178-0465
Mission Pharmacal Company

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4d38-7a18-958d-cbf91f1bfd38,01a1208c-4d64-7f8b-a2b3-9586b7a1d343,01a1208c-5eec-72de-b3ef-ae649b2e6e48,01a1208c-5eef-79f5-95c8-1f1919bbfb41,01a1208c-5ef9-76ca-839e-34e4c1e05c68;count=35 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N013719/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 500 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; alle anzeigen (6)
субстанция-порошок, ~, 500 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 100 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013719/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013719/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013719/01 · Geprüft 2026-10-09