pillbase.ru

Буторфанола тартрат

Wirkstoff: Butorphanol

субстанция-порошок, ~, 100 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Тапи Чех Индастриз с.р.о.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 7
  • Butorphanol Tartrate
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BUTORPHANOL TARTRATE 1 mg/mL
    0409-1623
    Hospira, Inc.
  • Butorphanol Tartrate
    Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · BUTORPHANOL TARTRATE 10 mg/mL
    60505-0813
    Apotex Corp.
  • Butorphanol Tartrate
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BUTORPHANOL TARTRATE 2 mg/mL
    0143-9867
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Butorphanol Tartrate
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BUTORPHANOL TARTRATE 1 mg/mL
    0143-9864
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Butorphanol Tartrate
    Dosierspray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY, METERED (openFDA)] · BUTORPHANOL TARTRATE 10 mg/mL
    0054-3090
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • RusslandkontrolliertListe: ПIII

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-c03a-7eb3-a17a-b41cdf2a2338,01a120c4-2d18-7b4c-bfcc-35b1d99aa41e,01a120c4-c0fc-7d85-a199-c3e52f284923,01a120c4-c48b-7a2b-a7a4-31960a061828,01a120c5-5ebf-7079-b56c-52506abc01e6;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c2ac-77a4-9c4c-64b6b7b090aa,01a12090-08c2-7f72-9a11-0a8d80267ff2,01a12091-9003-7582-b055-c14297579fee,01a12095-c116-7e4e-af3c-86a07df25fcf,01a12097-1a63-7db0-a30b-74424857960f;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N013370/01
Zulassungsstatus
Aktiv
Kontrollkennzeichen
ПIII
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 100 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты четырехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; alle anzeigen (5)субстанция-порошок, ~, 100 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты четырехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты четырехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты четырехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.5 г - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты четырехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты четырехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013370/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013370/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013370/01 · Geprüft 2026-10-09