Нифедипин

Wirkstoff: Nifedipin

субстанция-порошок, ~, 500 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Юник Кемикалс (отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 130	NIFEDIPINE Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NIFEDIPINE 90 mg/1 68382-690 Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. NIFEDIPINE Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NIFEDIPINE 60 mg/1 70771-1366 Zydus Lifesciences Limited NIFEDIPINE Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NIFEDIPINE 30 mg/1 70771-1365 Zydus Lifesciences Limited NIFEDIPINE Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NIFEDIPINE 90 mg/1 70771-1367 Zydus Lifesciences Limited NIFEDIPINE Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NIFEDIPINE 60 mg/1 68382-689 Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (130)

Land

Arzneimittel

US 130

NIFEDIPINE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NIFEDIPINE 90 mg/1
68382-690
Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.
NIFEDIPINE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NIFEDIPINE 60 mg/1
70771-1366
Zydus Lifesciences Limited
NIFEDIPINE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NIFEDIPINE 30 mg/1
70771-1365
Zydus Lifesciences Limited
NIFEDIPINE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NIFEDIPINE 90 mg/1
70771-1367
Zydus Lifesciences Limited
NIFEDIPINE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NIFEDIPINE 60 mg/1
68382-689
Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2732-7057-9302-ff59f35fd2af,01a1208c-2d33-706c-8c23-d844b41df31c,01a1208c-6285-75f3-8ed2-77a35574b613,01a1208c-6851-76cc-afc6-8711986a0591,01a1208c-883a-741f-aa2c-795fe0fcc24d;count=130 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N012527/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 500 г - мешки полиэтиленовые трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; alle anzeigen (6)
субстанция-порошок, ~, 500 г - мешки полиэтиленовые трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 100 г - мешки полиэтиленовые трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 50 кг - мешки полиэтиленовые трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - мешки полиэтиленовые трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012527/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012527/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012527/01 · Geprüft 2026-10-09