Минирин®

таблетки, 0.1 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Ферринг Интернешнл Сентер СА

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 55	DDAVP Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DESMOPRESSIN ACETATE .1 mg/1 55566-2600 Ferring Pharmaceuticals Inc. DDAVP Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DESMOPRESSIN ACETATE .2 mg/1 55566-2700 Ferring Pharmaceuticals Inc. DDAVP Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DESMOPRESSIN ACETATE 4 ug/mL 55566-2200 Ferring Pharmaceuticals Inc. DDAVP Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DESMOPRESSIN ACETATE 4 ug/mL 55566-2300 Ferring Pharmaceuticals Inc. DESMODA Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DESMOPRESSIN ACETATE .05 mg/mL 71863-123 Eton Pharmaceuticals, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (55)

Land

Arzneimittel

US 55

DDAVP
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DESMOPRESSIN ACETATE .1 mg/1
55566-2600
Ferring Pharmaceuticals Inc.
DDAVP
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DESMOPRESSIN ACETATE .2 mg/1
55566-2700
Ferring Pharmaceuticals Inc.
DDAVP
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DESMOPRESSIN ACETATE 4 ug/mL
55566-2200
Ferring Pharmaceuticals Inc.
DDAVP
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DESMOPRESSIN ACETATE 4 ug/mL
55566-2300
Ferring Pharmaceuticals Inc.
DESMODA
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DESMOPRESSIN ACETATE .05 mg/mL
71863-123
Eton Pharmaceuticals, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4dbf-7eea-87c6-eb45f238168c,01a1208c-7847-7e85-9765-b749327eb88c,01a1208c-7849-7ec7-95ad-aae5182a89be,01a1208c-a6cf-7a93-910f-d028a68a7736,01a1208c-b109-753c-99f8-047d6436db18;count=55 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N012314/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, 0.1 мг, 30 шт. - флаконы (384 шт.) - короба (11520 шт.) - In-Bulk; alle anzeigen (10)
таблетки, 0.1 мг, 30 шт. - флаконы (384 шт.) - короба (11520 шт.) - In-Bulk; таблетки, 0.1 мг, 90 шт. - флаконы - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.1 мг, 15 шт. - флаконы - пачки картонные (15 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.1 мг, 30 шт. - флаконы (351 шт.) - короба (10530 шт.) - In-Bulk; таблетки, 0.1 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.2 мг, 30 шт. - флаконы (384 шт.) - короба (11520 шт.) - In-Bulk; таблетки, 0.2 мг, 90 шт. - флаконы - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.2 мг, 15 шт. - флаконы - пачки картонные (15 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.2 мг, 30 шт. - флаконы (351 шт.) - короба (10530 шт.) - In-Bulk; таблетки, 0.2 мг, 30 шт. - флаконы - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012314/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012314/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012314/01 · Geprüft 2026-10-09